Wolf-Hirschhorn综合征是一种影响身体许多部位的疾病这种疾病的主要特征包括面部特征，生长发育迟缓，智力障碍和癫痫发作。
　　Wolf-Hirschhorn综合征
　　几乎所有患有这种疾病的人都具有独特的面部特征，包括一个宽阔平坦的鼻梁和额头。这个组合被形容为“希腊战士头盔”的外观。眼睛间隔很大，可能会突出。其他特征性的脸部特征包括鼻子和上唇(短中phil)之间的缩短的距离，向下的嘴，小下巴以及具有小孔或皮瓣形成不良的耳朵。另外，受影响的人可能具有不对称的面部特征和小头畸形。
　　Wolf-Hirschhorn综合征患者生长发育迟缓。生长缓慢在出生前就开始了，受影响的婴儿往往有喂养困难和体重增加慢。他们也有轻微的张力低下和肌肉不发达。运动技能，如坐着，站立，走路等都显着延迟。大多数患有这种疾病的儿童和成年人身材矮小。
　　Wolf-Hirschhorn综合征患者的智力障碍范围从轻到重。与其他形式的**人士相比，他们的社交能力较强，言语交际能力和语重庆市公共租赁住房信息网言能力较弱。大多数受影响的儿童也有癫痫发作，这可能会对治疗产生抵抗。癫痫发作往往随着年龄消失。
　　Wolf-Hirschhorn综合征会引起婴儿癫痫
　　Wolf-Hirschhorn综合征的其他特征包括皮肤变化，例如斑驳的或干燥的皮肤，骨骼异常例如脊柱异常弯曲(脊柱侧凸和脊柱后凸)，牙齿问题包括缺齿，和在口中的车顶开口染色体易位(裂腭)和/或在唇(裂唇)。Wolf-Hirschhorn综合征也可以引起眼睛，心脏，泌尿生殖道和脑部的异常。
　　皮特-罗杰斯-丹克斯综合征的病症具有与沃尔夫 - 赫斯霍恩综合征相同的特征。研究人员现在认识到，这两个条件实际上是一个症状和症状可变的单一综合征的一部分。
　　Wolf-Hirschhorn综合征的发病率
　　沃尔夫 - 赫希霍恩综合症的发病率估计为5万分之一。然而，这可能是低估的，因为有可能是一些受影响的个人从未被诊断。
　　由于不明原因，Wolf-Hirschhorn综合征的发生率约为男性的两倍。
　　Wolf-Hirschhorn综合征的遗传学病因
　　Wolf-Hirschhorn综合征是由缺失引起的遗传物质靠近染色体4的短臂(p)末端。这种染色体变化有时写成4p-。删除的大小因受影响的个体而异。研究表明，更大的删除往往会导致更严重的智力残疾和身体异常比较小的删除。
　　Wolf-Hirschhorn综合征生长发育迟缓
　　Wolf-Hirschhorn的体征和症状与4号染色体短臂上多个基因的丢失有关。NSD2，LETM1和MSX1是在患有典型症状和体征的人群中被删除的基因。这些基因在早期发育中起着重要的作用，尽管其许多特定的功能是未知的。研究人员认为，NSD2基因的缺失与Wolf-Hirschhorn综合症的许多特征相关，包括独特的面部外观和发育迟缓。删除LETM1基因似乎与大脑中的癫痫发作或其他异常电活动有关。

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的损失MSX1基因可以负责牙科异常和裂唇和/或上颚 这是经常看到这种情况。
　　科学家正在努力寻找染色体4短臂末端的其他基因试管婴儿新闻，这些基因有助于Wolf-Hirschhorn综合征的特征。
　　Wolf-Hirschhorn综合征会遗传吗
　　所有Wolf-Hirschhorn综合征病例的85%-90%都不是遗传的。它们来自染色体缺失在生殖细胞(卵子或精子)形成期间或在胚胎发育早期作为随机(从头)事件发生。更复杂的染色体重排也可以作为从头事件发生，这可能有助于解释症状体征和症状的变化。从头染色体变化发生在没有病史的家庭中。
　　所有患有Wolf-Hirschhorn综合症的人中，有一小部分患有异常染色体异常，如染色体4号染色体。环状染色体当染色体在两个地方断裂并且染色体臂的末端融合在一起形成圆形结构时发生。在这个过程中，靠近染色体末端的基因丢失了。
　　Wolf-Hirschhorn综合征又称4p-综合征
　　在其余的Wolf-Hirschhorn综合征病例中，受影响的个体继承了染色体4的一个拷贝，并删除了一段。在这些情况下，个体的父母之一携带染色体4和另一个染色体之间的染色体重排。这种重新排列被称为平衡易位。没有遗传物质获得或失去平衡易位，所以这些染色体变化通常不会导致任何健康问题。然而，在转移到下一代时，移位可能会变得不平衡。有些患有Wolf-Hirschhorn综合症的人继承了不平衡的试管婴儿常见问答易位删除染色体4短臂末端附近的基因。这些基因的丧失导致智力残疾，生长缓慢和其他健康问题，这种疾病的特点。
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